Retatrutide badania kliniczne – wyniki i perspektywy

Badania obejmują analizę skuteczności i bezpieczeństwa nowego, potrójnego agonisty receptorów GLP-1, GIP i GCGR w terapii otyłości.

Retatrutide badania kliniczne – czym są badania?

Retatrutide (LY3437943) jest eksperymentalnym peptydem-agonistą receptorów GLP-1, GIP oraz GCGR, wykazującym obiecujące rezultaty w redukcji masy ciała i poprawie profilu metabolicznego. Wikipedia

Retatrutide badania kliniczne – mechanizm działania

Mechanizm działania Retatrutide opiera się na jednoczesnej stymulacji receptorów GLP-1, GIP i GCGR, co zwiększa wydzielanie insuliny, hamuje apetyt i przyspiesza metabolizm glukozy. NEJM

Retatrutide badania kliniczne – wyniki

W badaniach fazy 2 uczestnicy stosujący Retatrutide w dawce 12 mg co tydzień odnotowali średnio 17,5 % redukcji masy ciała po 24 tygodniach, a po 48 tygodniach – aż 24,2 %. PTDiab

Retatrutide badania kliniczne – bezpieczeństwo i efekty uboczne

Retatrutide jest ogólnie dobrze tolerowany, choć przy wyższych dawkach zgłaszano nudności, biegunkę i wymioty. Axios

Retatrutide badania kliniczne – perspektywy dalszych badań

Trwają prace nad badaniami fazy III, które mają potwierdzić długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo Retatrutide oraz doprowadzić do możliwego zatwierdzenia leku w ciągu 2–3 lat.

Retatrutide badania kliniczne – FAQ

Co to jest Retatrutide?

Retatrutide to eksperymentalny lek na otyłość, agonista receptorów GLP-1, GIP i GCGR. Więcej

Jakie są efekty uboczne Retatrutide?

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności, biegunka i wymioty, zwłaszcza przy wyższych dawkach.

Kiedy Retatrutide będzie dostępny?

Obecnie Retatrutide jest w trakcie badań fazy III, zakończenie przewidziane do 2025 r., a procedura zatwierdzania (NDA/FDA) zwykle trwa 12–18 miesięcy – stąd perspektywa 2–3 lat do ewentualnego dopuszczenia.

---

Informacje oparte na wynikach publikacji naukowych. Wpis ma charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowi rekomendacji do stosowania Retatrutide u ludzi.